Статья 1360.1 ГК РФ (действующая редакция). Использование изобретения для производства лекарственного средства в целях его экспорта в соответствии с международным договором Российской Федерации

1. Правительство Российской Федерации вправе в случаях и на условиях, предусмотренных международным договором Российской Федерации, принять решение об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и с выплатой ему соразмерной компенсации. Указанное решение должно содержать сведения об объеме производства лекарственного средства, определяемом потребностями иностранного государства, на территорию которого лекарственное средство подлежит экспорту. Упаковка такого лекарственного средства должна иметь специальное обозначение.

2. Порядок направления уведомления, указанного в пункте 1 настоящей статьи, основания и порядок принятия решения об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта и прекращения его действия, порядок определения срока действия решения, а также методика определения размера компенсации и порядок ее выплаты утверждаются Правительством Российской Федерации в соответствии с международным договором Российской Федерации.

Комментарий к Ст. 1360.1 ГК РФ

Статья 1360.1 Гражданского кодекса Российской Федерации рассматривает сценарий использования изобретения для производства лекарственного средства с последующим экспортом в соответствии с международными договорами России. Согласно первому пункту данной статьи, Правительство РФ имеет полномочия, при наличии условий, предусмотренных соответствующим международным договором, принять решение об использовании изобретения для производства лекарственного средства внутри страны с последующим его экспортом без предварительного согласия владельца патента. Важно отметить, что владельцу патента при этом должна быть выплачена справедливая компенсация, и он обязан быть уведомлен о принятом решении в кратчайшие сроки. При этом решение также должно включать информацию об объеме производства лекарственного средства, который определяется потребностями иностранного государства, в которое планируется его экспортировать. Пункт 2 статьи описывает порядок направления уведомления владельцу патента, предусмотренного в первом пункте, а также устанавливает критерии принятия решения об использовании изобретения, порядок прекращения его действия и установление срока его действия. Кроме того, даны конкретные указания по методике определения размера компенсации и порядку ее выплаты. Важно отметить, что эти нормы регулируются Правительством РФ в соответствии с условиями международного договора России.